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提升醫(yī)藥冷鏈不只是“紙上改條令”

  【中國制冷網(wǎng)】7月20日,CFDA公布《關于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》(國家藥監(jiān)總局令第28號),并自公布之日起施行?!端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》根據(jù)本決定作相應修改,重新公布。

  對比新舊文件發(fā)現(xiàn)本次修改主要涉及三個方面的內(nèi)容:

  一是根據(jù)國務院辦公廳《關于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號),對藥品流通環(huán)節(jié)中藥品經(jīng)營企業(yè)如何執(zhí)行藥品追溯制度提出了操作性要求。

  二是根據(jù)《國務院關于修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》(國務院令第668號),將《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中關于疫苗經(jīng)營企業(yè)的相關規(guī)定修改為疫苗配送企業(yè)的要求。

  三是根據(jù)《國務院辦公廳關于加快推進“三證合一”登記制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2015〕50號),將s*營企業(yè)需要查驗的證件合并規(guī)定為“營業(yè)執(zhí)照、稅務登記、組織機構代碼的證件復印件”。

  而具體涉及修改的共11處。其中,如將第二條修改為:“本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則”;將第二十二條第二款修改為:“從事疫苗配送的,還應當配備2名以上專業(yè)技術人員專門負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作。專業(yè)技術人員應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱,并有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經(jīng)歷”;將第三十六條第二十一項修改為: “藥品追溯的規(guī)定”等。

  除修改外,本次還刪除了原版中的4條規(guī)定。如刪除第八十一條;第八十二條;第一百零二條;刪除第一百七十六條。同時,在新版中也增加一條,作為第一百八十一條:“麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品的追溯應當符合國家有關規(guī)定。”事實上,在這些修改的條款中不難看出,均是為了防止山東疫苗案的再次上演,尤其是藥品冷鏈環(huán)節(jié)。“因為山東疫苗案發(fā)生的第一時間,便映射出藥品冷鏈物流需求的緊迫性。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,藥品質(zhì)量問題中有近30%與冷鏈物流相關,而根據(jù)國家藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù),國內(nèi)藥品冷鏈物流的覆蓋能力僅為10%。因此,CFDA修改GSP,必定會著重關注醫(yī)藥物流。”

  其實,CFDA在修改GSP,提高相關標準和監(jiān)管制度之余,還應從從完善醫(yī)藥冷鏈物流硬件配套設施的建設、明確冷鏈藥品銷售渠道等方面著手。

  以冷鏈藥品銷售為例,投壺網(wǎng)(微信:touwho2015)從歐洲相關監(jiān)管部門查閱到,其冷鏈藥品銷售的主要渠道為:藥品批發(fā)企業(yè)-零售藥店-病人。整個渠道中的各個企業(yè)進行了充分的整合。目前,歐洲的醫(yī)藥冷鏈物流主要依靠企業(yè)標準化操作、先進的技術手段以及遍布各市場區(qū)域的分銷網(wǎng)絡,在藥品倉儲、搬運、運輸、配送等各個環(huán)節(jié)實現(xiàn)了物流系統(tǒng)的高效運作。例如,冷藏運輸方面,歐洲道路設施發(fā)達,運輸效率高,依托便捷的交通網(wǎng)絡,可實現(xiàn)冷鏈藥品的“門到門”服務,防止因交通不暢導致藥品“失溫”。

  另外,在上述一系列環(huán)節(jié)中,都有專門的咨詢服務機構,可以為藥品倉儲、搬運、運輸、配送等各個物流環(huán)節(jié)提供標準操作和認證方面的服務,并提供人才培訓服務。而在這一整套的服務下,既可減少運營風險又能讓中間個體獲益。

  所以,提升醫(yī)藥冷鏈不只是“紙上改條令”而已。

標簽: 冷鏈  

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